Vademecum systeemtherapie
Gastro-enterologische tumoren
Colorectaal carcinoom (CRC)
Behandeling gemetastaseerd CRC - Na eerste lijn
Studies
Zie Studies Colorectaalcarcinoom (CRC) voor studies waar patiënt mogelijk kandidaat voor is.
Tweedelijnsbehandeling
Bij RAS gemuteerd CRC en/of rechtszijdig BRAF wt CRC na CAPOX(B) / FOLFOX-6(B):
- Irinotecan monotherapie 350 mg/m2 i.v. à 3 weken (eventueel 180 mg/m2 i.v. à 2 weken)
- FOLFIRI, 9-12 kuren à 2 weken:
- Irinotecan 180 mg/m2 i.v., dag 1
- Leucovorin 400 mg/m2 i.v., dag 1
- 5-Fluorouracil (5-FU):
- Bolus 400 mg/m2 i.v., dag 1
- Continu 2400 mg/m2 i.v., dag 1 en 2, gedurende 46 uur
Bij BRAF V600E gemuteerd CRC na CAPOX(B) / FOLFOX-6(B) of FOLFIRI:
- Encorafinib - cetuximab à 2 weken (Kopetz, NEJM 2019):
- Encorafinib 1 dd 300 mg p.o., continu
- Cetuximab 500 mg/m2 i.v., dag 1
Bij RAS wt, BRAF wt én linkszijdig CRC na CAPOX(B) / FOLFOX-6(B) of derde lijn na irinotecan / Folfiri:
- Anti-EGFR gerichte therapie met cetuximab of panitumumab (gelijke antitumor activiteit):
- Cetuximab 500 mg/m2 i.v. à 2 weken of
- Panitumumab 6 mg/kg i.v. à 2 weken
Derdelijnsbehandeling
Bij RAS wt, BRAF wt én linkszijdig CRC na CAPOX(B) / FOLFOX-6(B) en tweede lijn irinotecan / FOLFIRI:
- Anti-EGFR gerichte therapie met cetuximab of panitumumab (gelijke antitumor activiteit):
- Cetuximab 500 mg/m2 i.v. à 2 weken of
- Panitumumab 6 mg/kg i.v. à 2 weken
Bij RAS wt, BRAF wt én linkszijdig CRC na CAPOX(B) / FOLFOX-6(B) en tweede lijn anti-EGFR therapie (cetuximab of panitumumab):
- Irinotecan monotherapie 350 mg/m2 i.v. à 3 weken (eventueel 180 mg/m2 i.v. à 2 weken)
- FOLFIRI, 9-12 kuren à 2 weken:
- Irinotecan 180 mg/m2 i.v., dag 1
- Leucovorin 400 mg/m2 i.v., dag 1
- 5-Fluorouracil (5-FU):
- Bolus 400 mg/m2 i.v., dag 1
- Continu 2400 mg/m2 i.v., dag 1 en 2, gedurende 46 uur
Laatste lijn van behandeling
Bij alle patiënten:
- Trifluridine / tipiracil (Lonsurf) - bevacizumab à 4 weken (Sunlight, Prager et al. NEJM 2023):
- Trifluridine / tipiracil: begindosering 35 mg/m2 p.o., 2 dd, dag 1-5 en dag 8-12 (van 28-daagse cyclus; dosis gebaseerd op trifluridine dosis). De maximale dosis is 80 mg/dosis
- Bevacizumab 5 mg/kg i.v., dag 1 en 15 (van 28-daagse cyclus)