Studies
PLANET - BOOG 2025-03
Officiële titel
Pembrolizumab adjuvant in patients with early-stage triple negative breast cancer with residual disease after neoadjuvant pembrolizumab plus chemotherapy
Doelgroep
Patiënten zonder complete respons na neoadjuvante behandeling bij triple negatief mammacarcinoom.
Onderzoeksopzet
Patiënten randomiseren (na operatie) 1:1 tussen capecitabine versus capacitabine + pembrolizumab.
Meer informatie
Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de belangrijkste in- en exclusiecriteria.
Aandachtspunten
- Stadium II of III TNBC voorafgaand aan de start van de neoadjuvante behandeling
- Lokaal beoordeeld stadium II of III TNBC volgens de primaire tumor (T) en regionale lymfeklier (N) classificatie
- Lokaal beoordeelde expressie van oestrogeenreceptor (ER) en/of progesteronreceptor (PR) <10% en HER2-negatief volgens de ASCO-CAP-richtlijn
- Neoadjuvant behandeld met chemotherapie (met ten minste anthracyclines en taxanen) én pembrolizumab, met een minimum van twee 6-wekelijkse (of vier 3-wekelijkse) cycli pembrolizumab
Deelnemende ziekenhuizen
Open voor inclusie:
- Radboudumc (E. Kuip)