Officiële titel
A phase 3, randomized, open-label, multicenter study evaluating the efficiacy and safety of TAR-210 erdafitinib intravesical delivery system versus investigator's choice of intravesical chemotherapy in participants with high risk non-muscle invasive bladder cancer with susceptible FGFR alterations who had received intravesical Bacillus-calmette-guérin (BCG)
Doelgroep
Patiënten met hoog risico NMIBC met FGFR mutatie, die eerder geen respons hadden op of intolerant zijn voor BCG en niet in aanmerking komen voor een radicale cystectomie.
Meer informatie
Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de belangrijkste in- en exclusiecriteria.
Aandachtspunten
Er vindt eerst een pre-screening plaats om mutatie(s) in FGFR vast te stellen. Daarna volgt pas de screening voor de studie.
Deelnemende ziekenhuizen
Open voor inclusie:
- Radboudumc (T. van der Heijden)