MK-8294-001

Officiële titel

A phase 1 open-label study to evaluate the safety and efficacy of MK-8294 monotherapy in advanced solid tumors

Doelgroep

Patiënten met:

• Blaascarcinoom
• Mammacarcinoom (TNBC, HER-, ER/PR+)
• Oesophagus PCC
• Cervix PCC
• Endometriumcarcinoom
• Hoofd-hals PCC 

Nectine-4 hoeft niet aangetoond te zijn.

Meer informatie

Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de belangrijkste in- en exclusie­criteria. 

Deelnemende ziekenhuizen

Open voor inclusie:

• Radboudumc - Fase 1 unit (C. van Herpen)