MK-3120-002

Officiële titel

A phase 1/2 open-label study to evaluate the safety and efficacy of MK-3120 in participants with advanced solid tumors

Doelgroep

Patiënten met:

• Urotheelcelcarcinoom
• Hoofd-halstumoren
• Cervixcarcinoom
• Endometriumcarcinoom
• Triple-negatief mammacarcinoom

Meer informatie

Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de belangrijkste in- en exclusiecriteria. 

Aandachtspunten

Informeer naar beschikbaarheid slot alvorens een patiënt over de studie te informeren.

Deelnemende ziekenhuizen

Open voor inclusie:

• Radboudumc - Fase 1 unit (C. van Herpen, I. Desar)