Studies MCLA-158-CL02

Officiële titel

A phase 2, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of MCLA-158 in patients with recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) who have received prior platinum and anti-PD-(L)1 therapy

Doelgroep

Patiënten ≥18 jaar met histologisch bevestigd recidief of gemetastaseerd hoofd-hals PCC, die eerder behandeld zijn met platinum en anti-PD-(L)1 therapie. ECOG performance status 0–1 vereist.

Onderzoeksopzet

Niet gerandomiseerde studie.

Meer informatie

Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de belangrijkste in- en exclusie­criteria. 

Aandachtspunten

  • Slots reserveren via centrale coördinatie
  • Pre-screening vereist
  • Tumorbiopten verplicht bij baseline en bij progressie indien mogelijk
  • Geen patiënten meer includeren met primair orofarynx carcinoom

Deelnemende ziekenhuizen

Open voor inclusie:

  • Radboudumc (C. van Herpen)