Studies
MCLA-158-CL02
Officiële titel
A phase 2, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of MCLA-158 in patients with recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) who have received prior platinum and anti-PD-(L)1 therapy
Doelgroep
Patiënten ≥18 jaar met histologisch bevestigd recidief of gemetastaseerd hoofd-hals PCC, die eerder behandeld zijn met platinum en anti-PD-(L)1 therapie. ECOG performance status 0–1 vereist.
Onderzoeksopzet
Niet gerandomiseerde studie.
Meer informatie
Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de belangrijkste in- en exclusiecriteria.
Aandachtspunten
- Slots reserveren via centrale coördinatie
- Pre-screening vereist
- Tumorbiopten verplicht bij baseline en bij progressie indien mogelijk
- Geen patiënten meer includeren met primair orofarynx carcinoom
Deelnemende ziekenhuizen
Open voor inclusie:
- Radboudumc (C. van Herpen)