Studies
FS222
Officiële titel
A phase 1, open-label, first-in-human study to evaluate the safety and anti-tumour activity of FS222, a CD137/PD-L1 bispecific antibody, in subjects with advanced malignancies
Doelgroep
Patiënten met een:
- Cutaan melanoom
- Colorectaal carcinoom (MSS)
- Niet-kleincellig longcarcinoom
- Niercelcarcinoom
- Castratieresistent prostaatcarcinoom
Meer informatie
Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de belangrijkste in- en exclusiecriteria.
Aandachtspunten
Informeer naar beschikbaarheid slot alvorens een patiënt over de studie te informeren.
Deelnemende ziekenhuizen
Open voor inclusie:
- Radboudumc - Fase 1 unit (C. van Herpen, I. Desar)