Studies FS222

Officiële titel

A phase 1, open-label, first-in-human study to evaluate the safety and anti-tumour activity of FS222, a CD137/PD-L1 bispecific antibody, in subjects with advanced malignancies 

Doelgroep

Patiënten met een:

  • Cutaan melanoom
  • Colorectaal carcinoom (MSS)
  • Niet-kleincellig longcarcinoom
  • Niercelcarcinoom
  • Castratieresistent prostaatcarcinoom

Meer informatie

Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de belangrijkste in- en exclusiecriteria. 

Aandachtspunten

Informeer naar beschikbaarheid slot alvorens een patiënt over de studie te informeren.

Deelnemende ziekenhuizen

Open voor inclusie: