Officiële titel
A phase 3, randomized, multicenter, open-label study of IDRX-42 (GSK6042981) versus sunitinib in participants with metastatic and/or unresectable gastrointestinal stromal tumors (GIST) after imatinib therapy (StrateGIST 3)
Doelgroep
Patiënten met gemetastaseerde en/of niet-reseceerbare gastro-intestinale stromatumoren (GIST) in tweede lijn, na falen of intolerantie imatinib.
Onderzoeksopzet
Gerandomiseerde fase 3 studie om de effectiviteit van IDRX-42 (GSK6042981) te vergelijken met Sunitinib in patiënten GIST. IDRX-42 is een orale selectieve KIT remmer. Patiënten krijgen 300 mg QD van IDRX-42 continu in cycli van 6 weken (42-daagse cyclus) of 50 mg Sunitinib QD voor 4 weken gevolgd door een 2 weekse pauze (42-daagse cyclus).
Meer informatie
Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de belangrijkste in- en exclusiecriteria.
Deelnemende ziekenhuizen
Open voor inclusie:
- Radboudumc (I. Desar)