Officiële titel
An international prospective open-label, multi-center, randomized, non-comparative phase II study of lutetium [177Lu] vipivotide tetraxetan (AAA617) alone and lutetium [177Lu] vipivotide tetraxetan (AAA617) in combination with androgen receptor pathway inhibitors in patients with PSMA PET scan positive castration-resistant prostate cancer
Doelgroep
Patiënten met CRPC met een positieve PSMA PET-scan en negatieve MRI/CT-scan voor gemetastaseerde ziekte (PET-scan wordt blind beoordeeld).
Onderzoeksopzet
De behandelduur is maximaal 6 cycli AAA617 à 6 weken. Deelnemers in arm B zullen na 36 weken ARPI blijven ontvangen (indien behandelend arts dit zinvol acht).
Meer informatie
Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de belangrijkste in- en exclusiecriteria.
Deelnemende ziekenhuizen
Open voor inclusie:
- Rijnstate (R. Koornstra)