Officiële titel
A phase II, open-label, multicenter, randomized study of the efficacy and safety of adjuvant autogene cevumeran plus atezolizumab and mFolfirinox versus mFolfirinox alone in patients with resected ductal adenocarcinoma
Doelgroep
Patiënten met operatief verwijderd pancreatisch ductaal adenocarcinoom
Onderzoeksopzet
Het onderzoek bestaat uit 2 behandelgroepen. In groep 1 worden patiënten behandeld met autogene cevumeran in combinatie met atezolizumab en mFolfirinox. Autogene cevumeran is een gepersonaliseerd mRNA-kankervaccin dat de immuunrespons van de patiënt stimuleert om resterende kankercellen na een operatie aan te vallen en zo terugkeer van de ziekte te voorkomen. Het vaccin is ontworpen om maximaal 20 tumor-specifieke neoantigenen aan te vallen die uniek zijn voor de tumor van de patiënt. Het vaccin wordt geproduceerd op basis van de specifieke tumor van de patiënt, waarbij het de genetische mutaties identificeert die uniek zijn voor die tumor. Patienten die geloot worden voor groep 2 worden behandeld met mFolfirinox
Meer informatie
Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de belangrijkste in- en exclusiecriteria.
Deelnemende ziekenhuizen
Open voor inclusie:
- Radboudumc (H. Westdorp)